日前，就保护患者免受顺势疗法产品和药物的潜在危害，FDA再次发布声明。
该声明称，美国食品药品监督管理局（FDA）认识到消费者正在使用各种未经批准的药物（例如顺势疗法药物）来治疗或缓解不同类型的疾病和健康状况。这些产品通常以处方药和非处方药（天然产物）的形式进行销售，并且在市场上大肆推广。但顺势疗法产品在未经FDA审查的情况下销售，在安全性、有效性、质量以及标示等现代标准等方面存在很大问题。
顺势疗法是17世纪后期发展起来的一种医疗实践。别称“类似疗法”，反映了其原理，那就是把引起疾病的物质在稀释后用于治疗。产品由多种物质制成，包括植物、健康或患病动物或人类来源的成分、矿物质和化学物质（包括已知的有毒物质），和中药异曲同工。如果这些产品制造和使用不当，则有可能对患者身体造成严重甚至永久的损伤。
随着顺势疗法行业的持续快速发展，FDA希望为消费者和整个行业阐明如何评估这些产品的潜在安全风险。FDA在2017年曾发布过一项指导草案，讨论了基于顺势疗法的药品的风险管理办法。这份新的声明则是从两个方面对该草案做进一步说明。
首先，该声明修订了2017年草案中的“外部链接免责声明”。草案详细介绍了基于风险的强制执行政策，对可能给公共健康带来高风险的某些顺势疗法产品给予重点关注。这包括具有特定成分和管理途径的产品、针对弱势群体的产品以及存在重大质量问题的产品。两年来的征询期内收集公众反馈意见达4,500多条，并结合自2015年关于顺势疗法药物使用情况的公开听证会收集的信息。该指南的定稿将有助于提高在基于风险的执法管理框架下，优先考虑顺势疗法药物类别的透明度。
其次，FDA撤回了外部链接免责声明，这是一份标题为“销售顺势疗法药物的条件”的合规政策指南（CPG）400.400。该指南发布30年来，FDA发现，即使符合CPG 400.400指南标准的顺势疗法产品也会对患者构成重大健康风险，因此给予撤销。
当前的努力是FDA长期为保护美国人免受顺势疗法之害工作的延续。例如，FDA向生产顺势疗法药物产品的公司发出警告信，警告其严重违反当前的良好生产规范（CGMP）法规以及其他各种违规行为。今年以来，他们已经向公司发出了10多封警告信。
尽管名称各异，中药和顺势疗法产品有很多共同之处。中药以及各类保健品存在的问题和潜在健康危害和FDA监管的顺势疗法产品相比，有过之无不及。因此该指南以及FDA发布的相关声明内容同样可以被我们借鉴。为了自己的家人健康，远离一切未经疗效验证和安全性评估的保健和治疗性产品。
